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伊马替尼吸入剂IIb期研究失败公司股价暴跌9开云kaiyun3%

2024-06-18
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  伊马替尼是第一种在肺动脉高压(PAH)II期和III 期临床试验中证明具有临床疗效的口服抗增殖药。然而,全身性不良反应限制了其治疗用途,因此未被批准用于治疗PAH。 AV-101专门针对PAH而开发,采用易于使用的干粉吸入器直接渗透肺部给药,以最大限度地提高潜在的临床疗效并限制全身不良反应。

  IIb期IMPAHCT试验旨在评估三种不同剂量的AV-101相较于安慰剂的疗效和安全性,其主要终点为肺血管阻力(PVR)的变化。

  结果表明,虽然AV-101在所有剂量组的耐受性都很好,但与安慰剂相比,研究的任何剂量都没有达到改善PVR的主要终点,也没有在六分钟步行距离(6MWD)变化的次要终点上显示出有意义的改善。

  在其他几个次要终点上也未能显示出有意义的改善。基于这些结果,Aerovate与独立研究咨询委员会达成一致,停止了IMPAHCT试验III期部分的入组和长期扩展研究。

  截至2024年6月15日,Aerovate 拥有约1亿美元的现金、现金等价物和短期投资。

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